| 1417564-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1417564-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 330.768
• InChiKey: ZDRADYOFQWYBQQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl (4-(m-tolyl)buta-2,3-dien-1-yl) carbonate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 6-chloro-4-oxo-2-(p-tolyl)-3-(4-(m-tolyl)buta-2,3-dien-1-yl)chromane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化立体选择性构建具有不相邻轴向和两个中心手性的手性丙二烯

  摘要：

  与具有单个立构中心或相邻立构中心的分子相比，对映选择性地构建具有多个不相邻立构中心的分子具有挑战性。在此，我们报道了通过逆氧杂迈克尔加成和钯催化的不对称联烯基烷基化相结合，对具有不相邻轴和两个中心手性中心的取代手性丙二烯的对映和非对映选择性合成。该方法表现出良好的官能团相容性，并且以良好的产率和非对映选择性以及优异的对映选择性（均> 95% ee）获得了相应的联烯基烷基化化合物，包括类黄酮骨架。此外，通过进行克级反应证明了当前合成方案的可扩展性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01315d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化立体选择性构建具有不相邻轴向和两个中心手性的手性丙二烯

  摘要：

  与具有单个立构中心或相邻立构中心的分子相比，对映选择性地构建具有多个不相邻立构中心的分子具有挑战性。在此，我们报道了通过逆氧杂迈克尔加成和钯催化的不对称联烯基烷基化相结合，对具有不相邻轴和两个中心手性中心的取代手性丙二烯的对映和非对映选择性合成。该方法表现出良好的官能团相容性，并且以良好的产率和非对映选择性以及优异的对映选择性（均> 95% ee）获得了相应的联烯基烷基化化合物，包括类黄酮骨架。此外，通过进行克级反应证明了当前合成方案的可扩展性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01315d