phenyl(5-phenyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 22780-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(5-phenyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-benzoyl-1,5-diphenylpyrrole；(1,5-diphenyl-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanone；5-Benzoyl-1,2-diphenyl-pyrrol
• CAS: 22780-56-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: OPDYIZHTXQLVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 哌啶 、 三溴化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 phenyl(5-phenyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在哌啶存在下，通过铜催化的炔丙基胺与乙醛酸乙酯和苯乙二醛的一锅法制备吡咯衍生物的吡咯衍生物

  摘要：

  我们描述了氯化铜（II）在哌啶的存在下如何有效地催化乙醛酸乙酯或苯基乙二醛作为C1单元的炔丙基胺的[4 + 1]环化反应，从而导致吡咯衍生物的简单直接制备。这种环化的关键特征是由乙醛酸酯或乙二醛与仲胺原位生成N，O-半缩醛中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.097

文献信息

• Mallik, Asok K.; De, Surya K.; Chattopadhyay, Falguni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 9, p. 2032 - 2034
  作者：Mallik, Asok K.、De, Surya K.、Chattopadhyay, Falguni

  DOI：——

  日期：——