1-(pentafluorosulfanyl)but-1-en-4-ol | 880264-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pentafluorosulfanyl)but-1-en-4-ol
• 英文别名: 4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 880264-64-2
• 化学式: C₄H₇F₅OS
• 分子量: 198.157
• InChiKey: RHMNEDAUMHINME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pentafluorosulfanyl)but-1-en-4-ol 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到4-nitrophenyl 4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)but-3-en-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of bioactive substrates with a F₅SCH = CH moiety

  摘要：

  A convenient approach to modify bioactive substrates such as daunorubicin, cytisine, and camphecene with a pentafluorosulfanylvinyl moiety have been suggested. F5S-CH = CH derivatives of daunorubicin were obtained by acylation with reactive 4-nitrophenyl-4-(pentafluoro-lambda(6)-sulfanyl)alkenyl carbonates, while the corresponding conjugates of anthracycline antibiotic daunorubicin, alkaloid cytisine and camphecene were synthesized using a click chemistry procedure.

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1662906