(R)-(E)-4-<4,6-dimethyl-9-oxo-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo<1,2-a>purin-7-yl>-2-<(methoxycarbonyl)amino>but-3-enoic acid | 160401-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (R)-(E)-4-<4,6-dimethyl-9-oxo-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo<1,2-a>purin-7-yl>-2-<(methoxycarbonyl)amino>but-3-enoic acid
• CAS: 160401-43-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₁₂
• 分子量: 618.557
• InChiKey: RGBZTJCTPBPYPH-XFINIDMJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  220.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-4-<4,6-dimethyl-9-oxo-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo<1,2-a>purin-7-yl>-2-<(methoxycarbonyl)amino>but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.8 mg的产率得到(R)-4-<α-<(methoxycarbonyl)amino>-4,6-dimethyl-9-oxo-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo<1,2-a>purin-7-yl>butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Itaya, Taisuke; Morisue, Masatoshi; Shimomichi, Manabu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2759 - 2766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4,6-dimethyl-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-imidazo<1,2-a>purin-9-one 在 四丁基氯化铵 、 碘 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (R)-(E)-4-<4,6-dimethyl-9-oxo-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo<1,2-a>purin-7-yl>-2-<(methoxycarbonyl)amino>but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Itaya, Taisuke; Morisue, Masatoshi; Shimomichi, Manabu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2759 - 2766

  摘要：

  DOI：