(R,E)-2-(1,3-diphenylallyl)-4-methylphenol | 1195110-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R,E)-2-(1,3-diphenylallyl)-4-methylphenol
• CAS: 1195110-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: PFKRXAPNTDZWJY-FBRRREGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 甲基溴化镁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₄₇H₅₀FeN₃OP₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以12%的产率得到(E)-3-(4-methylphenyloxy)-1,3-diphenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium-tagged ferrocenyl diphosphanes in allylic substitution with heteroatom nucleophiles

  摘要：

  Imidazolium-tagged ferrocenyl diphosphanes are useful ligands in palladium-catalyzed allylic substitutions with heteroatom nucleophiles. Substitution with phthalimide proceeds with high enantioselectivity (up to 92% ee) in various ionic liquids. Reaction with p-cresol as nucleophile affords allylation product in up to 62% ee, while using tolylsufinate as a nucleophile gives a product with very little or no enantioselectivity. Under these reaction conditions, catalyst recyclability is challenging, and decrease in activity as well as enantioselectivity was observed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.039