4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈 | 32563-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentanenitrile
• 英文别名: γ,γ,γ',γ'-octamethylthioazolo<5,4-d>thiazol-2,5-dibutyronitril；2,5-Bis-<1,1-dimethyl-3-cyano-propyl>-thiazolo <5,4-d> thiazol；Ibazole nitrile；4-[5-(4-cyano-2-methylbutan-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylpentanenitrile
• CAS: 32563-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄S₂
• 分子量: 332.494
• InChiKey: WNGYDTQZWXGHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氰基丁醛 、 二硫代乙酰胺 生成 4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-d]噻唑的衍生物

  摘要：

  制备了一系列的双2，5-取代的噻唑并[5,4-d]噻唑，并对其生物学活性进行了检查。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510607

文献信息

• Derivatives of Thiazolo[5,4-d]thiazole
  作者：Hikmat T. Fikrat、J.F. Oneto

  DOI：10.1002/jps.2600510607

  日期：1962.6

  A series of bis-2,5-substituted thiazolo[5, 4-d]thiazoles has been prepared and examined for biological activity.

  制备了一系列的双2，5-取代的噻唑并[5,4-d]噻唑，并对其生物学活性进行了检查。
• Thiazolothiazoles. 3. Synthesis and biological evaluation of functionalized dialkyl derivatives from .gamma.,.gamma.,.gamma.',.gamma.'-tetramethylthiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-dibutyronitrile
  作者：Roger Ketcham、Sonia Mah

  DOI：10.1021/jm00290a018

  日期：1971.8