Sodium; (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(3-phenyl-propane-1-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoate | 115267-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sodium; (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(3-phenyl-propane-1-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoate
• CAS: 115267-07-7
• 化学式: C₂₃H₃₂NO₄S*Na
• 分子量: 441.567
• InChiKey: QDDCXNVNXNTEDW-LRTIIJFBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 氢氧化钾 、 dimsylsodium 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Sodium; (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(3-phenyl-propane-1-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型血栓烷受体拮抗剂（+/-）-（5Z）-7- [3-内-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚-2-外-的各种衍生物的合成及体外活性yl]庚烯酸。

  摘要：

  通过其甲基合成了（+/-）-（5Z）-7-（3-endo-aminobicyclo [2.2.1] hept-2-exo-yl）庚烯酸（VI）的几种磺酰基衍生物（13a-t）酯10。用11a-t磺化10，然后皂化，得到13a-t。用大鼠洗涤的血小板（WP）和兔富含血小板的血浆（PRP）测量相应的钠盐14a-t对血小板聚集的抑制浓度（IC50）。还测量了某些衍生物对大鼠主动脉收缩的IC50值。对于带有芳基磺酰基残基的衍生物，大鼠WP的IC50值从2.9 nM依次增加到14n，14c，14d和14b，具体取决于中间亚甲基的数量。甲基衍生物14e表现出比正己基衍生物14f更高的IC 50值。用对甲基，对氟-，或14a中的对氯基保留或略微降低其IC50值，而pn-戊基或对氧羰基则显着提高其IC50值。代表性的14a抑制（15S）-15-羟基-11,9-（环氧甲氧基）prosta-5（Z），13（E

  DOI：

  10.1021/jm00117a028