5-ethenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one | 104923-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one
• 英文别名: (1S,5R)-5-ethenylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 104923-37-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: RCTPZJSRINVKFI-CBAPKCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  193.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-ethylidenehept-6-enoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-ethenylbicyclo<3.2.0>heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应。由α，β-不饱和酰氯立体和区域特异性制备乙烯酮。

  摘要：

  用甲苯中的NEt 3回流处理α，β-不饱和酰氯5、6、14、17和18，在立体和区域上会产生乙烯-乙烯，该乙烯-乙烯容易进行分子内[2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80902-3

文献信息

• Type I intramolecular cycloadditions of vinylketenes
  作者：Susanna Y. Lee、Yashwant S. Kulkarni、Beverly W. Burbaum、Madeline I. Johnston、Barry. B. Snider

  DOI：10.1021/jo00244a002

  日期：1988.4
• KULKARNI, YASHWANT, S.;BURBAUM, B. W.;SHIDER, B. B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5619-5622
  作者：KULKARNI, YASHWANT, S.、BURBAUM, B. W.、SHIDER, B. B.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, SUSANNA Y.;KULKARNI, YASHWANT S.;BURBAUM, BEVERLY W.;JOHNSTON, MADEL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1848-1855
  作者：LEE, SUSANNA Y.、KULKARNI, YASHWANT S.、BURBAUM, BEVERLY W.、JOHNSTON, MADEL+

  DOI：——

  日期：——