Ethyl 2-(4-acetylphenyl)iminoacetate | 1416402-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-acetylphenyl)iminoacetate
• CAS: 1416402-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WZWWUJLSBDYDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 Ethyl 2-(4-acetylphenyl)iminoacetate 在 indium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(2R*,3S*)-1-ethyl 4-methyl 2-(4-acetylphenylamino)-3-vinylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  通过Barbier型反应对N-芳基-，N-酰基/甲苯磺酰肼基β-取代的天冬氨酸衍生物进行螯合控制的非对映选择性构建

  摘要：

  通过铟介导的4-溴巴豆酸烷基酯或α-卤代酯与N-芳基的铟介导的Barbier型加成反应，进入几种具有两个连续立体中心的N-取代-β-乙烯基天冬氨酸和β-烷基天冬氨酸烷基酯衍生物的立体选择性合成包括N -PMP）的α-亚氨基-和N-酰基/甲苯磺酰hydr酯。仅在醇介质中具有顺式立体化学的β-烷基天冬氨酸衍生物的形成揭示了螯合控制的TS的参与。使用N进行官能化的1,4-二醇，顺式哌啶-2,3-二羧酸酯衍生物和β-乙基天冬氨酸盐酸盐的合成在这项工作中获得的取代的β-乙烯基天冬氨酸盐。从单晶X射线结构分析明确确定了代表性产品的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.130
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-氨基苯乙酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(4-acetylphenyl)iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化合成 α-烷基化非天然氨基酸衍生物与乙醛酸亚胺和 4-烷基-1,4-二氢吡啶

  摘要：

  已经开发了以 4-烷基-1,4-二氢吡啶作为自由基前体的可见光介导的乙醛亚胺自由基烷基化反应。选择铱络合物作为光催化剂，同时，Brønsted 酸尤其是 PhCOOH 明显提高了反应活性。可以以良好的收率生产多种α -烷基化的非天然氨基酸衍生物。此外，直接高效的一锅法协议涉及乙二酸乙酯、伯胺和 4-烷基-1,4-二氢吡啶的多组分反应，顺利进行，从而能够轻松获得非天然氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133490