| 1388623-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1388623-37-7
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: DAAJTOWARYYCDS-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronapthalene-2-carboxylate 在 dipropyl[(trimethylsilanyl)methyl]amine 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-ethoxycarbonyl-1,2-benzo-3-oxocycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  α-溴甲基取代的苯并环β-酮酯与胺的光诱导电子转移反应：取决于胺自由基阳离子的性质的选择性反应途径

  摘要：

  研究了α-溴甲基取代的苯并环β-酮酯与叔胺的光诱导电子转移反应。获得了主要产物脱溴的β-酮酯和扩环的γ-酮酯。根据机理实验得出的结论是，这些产物是通过选择性的碳-溴键裂解反应以及随后的竞争性氢提取和Dowd-Beckwith环扩环生成的一级烷基的反应序列形成的。对于所用胺类型观察到的特征产物分布是根据所产生的自由基中间体的选择性反应途径而合理化的，该途径取决于胺自由基阳离子的性质。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0646-2