chloro-2 (carboxy-2 pyrrolyl-1)-3 pyridine | 104149-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: chloro-2 (carboxy-2 pyrrolyl-1)-3 pyridine
• 英文别名: acide (chloro-2-pyridyl-3)-1-pyrrolyl Carboxylique-2；1-(2-Chloropyridin-3-yl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 104149-45-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: DBNBQFMTACNUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  443.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-2 (carboxy-2 pyrrolyl-1)-3 pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡咯-1-吡啶 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.25h， 生成 chloro-2 (carboxy-2 pyrrolyl-1)-3 pyridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122

文献信息

• Lancelot, Jean-Charles; Robba, Max, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 7, p. 2381 - 2385
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -CH.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3122-3128
  作者：LANCELOT, J. -CH.、LADUREE, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, JEAN-CHARLES;ROBBA, MAX, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2381-2383
  作者：LANCELOT, JEAN-CHARLES、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——
• 5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.
  作者：JEAN-CHARLES LANCELOT、DANIEL LADUREE、MAX ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.33.3122

  日期：——

  The synthesis of 5, 6-dihydro 6-oxo pyrido [2, 3-e] pyrrolo [1, 2-a] pyrazine, and 5, 6-dihydro 6-oxo pyrazino [2, 3-e] pyrrolo [1, 2-a] pyrazine is described. The starting materials, 3-amino pyridine and 3-amino pyrazine are converted into pyrrolyl derivatives using 2, 5-dimethoxytetrahydrofuran in glacial acetic acid. Subsequent cyclizations of these latter afforded the title compounds. Proton nuclear magnetic resonance spectra are studied.

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。