10-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-5,8-diynoic acid methyl ester | 98050-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-5,8-diynoic acid methyl ester
• CAS: 98050-18-1
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 432.635
• InChiKey: RYHWYGPKRCOIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-5,8-diynoic acid methyl ester 在 P-2 nickel sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 <10-carbomethyoxynona-(Z,Z)-2,5-dien-1-yl>triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 、 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-bromo-2-butyne 、 硫酸二甲酯 在 copper(l) iodide 乙基溴化镁 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 10-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-5,8-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048