2-oxo-3,3-trimethyleneoct-5-ynephosphonic acid dimethyl ester | 89056-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3,3-trimethyleneoct-5-ynephosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-Dimethoxyphosphoryl-1-(1-pent-2-ynylcyclobutyl)ethanone
• CAS: 89056-42-8
• 化学式: C₁₃H₂₁O₄P
• 分子量: 272.281
• InChiKey: SMIUSHDEAQOELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R,7R)-3,3-ethylenedioxy-7-benzoyloxy-6-formylbicyclo[3,3,0]octane 、 2-oxo-3,3-trimethyleneoct-5-ynephosphonic acid dimethyl ester 生成 (1R,5S,6R,7R)-3,3-Ethylenedioxy-7-benzoyloxy-6-(2-bromo-3-oxo-4,4-trimethylenenon-1-en-6-ynyl]bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Carbacyclins, process for the preparation thereof, and use thereof as

  摘要：

  本发明涉及一般式I的碳环素，其中R1是残基CH2OH或 ##STR2## R2表示氢原子，烷基，环烷基，芳基残基， ##STR3## 或杂环残基，或R1是残基 ##STR4## 其中R3分别为1-10个碳原子的脂肪酰基或烷基磺酰基残基或残基R2，或R1是残基 ##STR5## 其中m是数字1或2，X是氧原子或CH2-基团，A是反式-CH=CH-或-.tbd.C-基团，W是自由或功能修饰的羟甲基基团，其中OH基团可以处于.alpha.-或.beta.-位置，n是数字1,2或3，D是1-5个碳原子的直链烷基基团，E是--C.tbd.C---键或--CR6=CR7--基团，其中R6和R7不同且表示1-5个碳原子的氢原子或烷基基团或氢原子或卤原子，优选为氯，R4是烷基，环烷基或可选取代的芳基基团或杂环基团，R5是自由或功能修饰的羟基团，如果R2表示氢原子，则与生理兼容的碱盐，其制备过程以及作为降低血压药物的用途。

  公开号：

  US05124343A1

文献信息

• US5124343A
  申请人：——

  公开号：US5124343A

  公开（公告）日：1992-06-23