ethyl (3,4,5-trimethoxyphenylamino)-thioxoacetate | 481074-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3,4,5-trimethoxyphenylamino)-thioxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-sulfanylidene-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)acetate
• CAS: 481074-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: HVZKBCGCXHZLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸,羰基[(3,4,5-三甲氧苯基)氨基]-,乙基酯 、 劳森试剂 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (3,4,5-trimethoxyphenylamino)-thioxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compound with condensed-ring groups

  摘要：

  公式（1）的环状二胺化合物：其中R1和R2分别为氢原子或甲氧基，当R2为氢原子时，R1为甲氧基，当R2为甲氧基时，R1为氢原子；A是氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3，其中R3是氢原子或较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、芳基或芳基较低烷基基团；B是氮原子、CH或CR4，其中R4是氢原子或较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、芳基或芳基较低烷基基团；m为1或2；n是1到5的数字，其酸加成盐或水合物。该化合物具有细胞粘附抑制作用，用于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症。

  公开号：

  US06632810B2