乙酸,羰基[(3,4,5-三甲氧苯基)氨基]-,乙基酯 | 17894-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸,羰基[(3,4,5-三甲氧苯基)氨基]-,乙基酯
• 英文名称: 3',4',5'-Trimethoxyoxanilsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl-3,4,5-trimethoxyoxanilat；ethyl 2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-2-oxoacetate；(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester；Ethyl oxo[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]acetate；ethyl 2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)acetate
• CAS: 17894-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• mdl: MFCD07082179
• 分子量: 283.281
• InChiKey: DTEOGXCMFDEBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,羰基[(3,4,5-三甲氧苯基)氨基]-,乙基酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以500 mg的产率得到2-Oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在温和的水相条件下，铜催化 DNA 缀合的芳基碘化物的高效胺化†

  摘要：

  在此，我们描述了铜催化 DNA 缀合的芳基碘化物与脂肪胺交叉偶联的发展。该方案利用新型配体 2-((2,6-二甲氧基苯基)氨基)-2-氧代乙酸，在温和条件下和空气中实现水性 DMSO 中的转化，使其成为 DNA 合成的理想候选者- 编码库。

  DOI：

  10.1039/c8md00185e
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到乙酸,羰基[(3,4,5-三甲氧苯基)氨基]-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Methoxyisatins Leading to the Total Synthesis of Ophiuroidine and Other Hydroxytryptanthrins

  摘要：

  本文介绍了一种从相应的甲氧基苯胺制备甲氧基靛红的新方法。得到的甲氧基异砹被用于合成几种甲氧基色黄素化合物。利用微波介导的 Prey 去甲基化法，从相应的三甲氧基前体中获得了天然产物表黑啶（4,8,9-三羟基色黄素）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217004

文献信息

• Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00243a014

  日期：1975.9

  antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。
• A New Approach to Methoxyisatins Leading to the Total Synthesis of Ophiuroidine and Other Hydroxytryptanthrins
  作者：Jan Bergman、Jeffrey Mason、Tomasz Janosik

  DOI：10.1055/s-0029-1217004

  日期：2009.11

  A new method for the preparation of methoxyisatins from the corresponding methoxyanilines is described. The resulting methoxyisatins were used in the syntheses of several methoxytryptanthrin compounds. The natural product ophiuroidine (4,8,9-trihydroxytryptanthrin) was obtained from the appropriate trimethoxy precursor using a microwave-mediated Prey demethylation.

  本文介绍了一种从相应的甲氧基苯胺制备甲氧基靛红的新方法。得到的甲氧基异砹被用于合成几种甲氧基色黄素化合物。利用微波介导的 Prey 去甲基化法，从相应的三甲氧基前体中获得了天然产物表黑啶（4,8,9-三羟基色黄素）。
• Amides and hydrazides of oxalic acid XVI. Basic amides of alkoxyoxanilic acids
  作者：P. A. Petyunin、V. P. Razuvaeva、G. P. Petyunin

  DOI：10.1007/bf00761587

  日期：1967.12

  ConclusionsSome basic amides of alkoxyoxanilic acids, their salts and their quaternary halide salts have been synthesized; and their properties and biological activity have been studied.

  结论合成了一些烷氧基草酰苯胺酸的碱性酰胺及其盐类和季卤盐类；并对其性质和生物活性进行了研究。
• Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030060461A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R 1 is a methoxy group when R 2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R 2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH═CH, CH═N or NR 3 , in which R 3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR 4 , in which R 4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.

  化合物的分子式为(1):1，其中R1和R2分别为氢原子或甲氧基，当R2为氢原子时，R1为甲氧基，当R2为甲氧基时，R1为氢原子。A为氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3，其中R3为氢原子或较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的烷氧基较低的烷基、芳基或芳基较低的烷基；B为氮原子、CH或CR4，其中R4为氢原子或较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的烷氧基较低的烷基、芳基或芳基较低的烷基；m为1或2；n为1至5的数字，其酸加成盐或水合物。该化合物具有细胞黏附抑制作用，可用于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症。
• DNA METHYLATION INHIBITORS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20120157465A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A number of DNA methylation inhibitors are described. The DNA methylation inhibitors were identified using a two-component enhanced green fluorescent protein reporter system to screen a compound library containing procainamide derivatives. The DNA methylation inhibitors can be used for cancer therapy and prevention.