(E)-4-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one | 1003609-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4t-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one；4-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one；4t-Cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-on；4-Cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-on；(E)-4-(cyclohepten-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1003609-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: SAYCMMRJVBLOCZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one 、 2,4-二硝基苯肼 生成 4t-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2202,2206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(IV) oxide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 (E)-4-cyclohept-1-enyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2202,2206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Expedient Variant of Heck Reaction of Alkenyl Nonaflates: Homogeneous Ligand-Free Palladium Catalysis at Room Temperature
  作者：Michael A. K. Vogel、Christian B. W. Stark、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/adsc.200600388

  日期：2007.5.7

  represents a remarkably robust, active and efficient catalytic system generally applicable to the coupling with a broad range of terminal olefins including non-activated ones under ambient conditions. It features insensitivity towards atmospheric oxygen and moisture, furnishing uniformly high yields of the anticipated coupling products without the necessity to purify commercial reagents and solvents.

  描述了烯基九氟丁烷磺酸盐（壬二酸酯）的无配体室温Heck反应的机理研究。从中毒实验，离心和催化剂负载变化获得的动力学数据始终为Heck化学领域前所未有的均相钯催化提供证据。烯基全氟丁烷磺酸盐的Heck反应代表了一种显着强大，活性和高效的催化体系，通常适用于在环境条件下与包括非活化烯烃在内的各种末端烯烃的偶联。它具有对大气中的氧气和湿气不敏感的特性，可以均匀地提供预期偶联产品的高收率，而无需纯化市售的试剂和溶剂。
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1827,1829
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——