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二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷 | 347904-47-6

中文名称
二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷
中文别名
——
英文名称
diisopropyl(4-methoxyphenyl)silane
英文别名
(4-methoxyphenyl)-di(propan-2-yl)silane
二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷化学式
CAS
347904-47-6
化学式
C13H22OSi
mdl
——
分子量
222.403
InChiKey
LSOWGAJBEVAYBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.8±13.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7b6cabdd073435fe5c2f1862b68f770c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以98%的产率得到chloro(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了式(I)的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物: 1 以及这些化合物的集合,并提供了合成这些化合物的方法;其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外,本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20040059138A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚二异丙基氯代硅烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89 %的产率得到二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯作为结构单元迭代合成低聚硅烷:复杂低聚硅烷的通用合成方法
    摘要:
    150多年来,有机硅烷因其独特的性能而引起了研究人员的关注,并已成为不可或缺的工业资产。然而,许多合成的具有多个Si-Si键的低聚硅烷相对简单,即它们通常仅包含单个重复单元。更费力的定制合成路线可以产生更复杂的低聚硅烷,但与碳基分子相比,它们的结构多样性仍然有限。开发含有混合取代基的复杂低聚硅烷的有效且实用的合成路线是一个长期存在的挑战。在这里,我们描述了使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯迭代合成低聚硅烷,这些硅烷基硼酸酯是通过过渡金属催化的 Si-H 硼化反应获得的。第一个关键反应是由 MeLi 激活的氯(低聚)硅烷和甲硅烷基硼酸酯之间的交叉 Si-Si 键形成反应。第二个关键反应是甲氧基苯基或低聚硅烷末端氢原子的选择性氯化。这两个关键反应的迭代能够合成各种难以获得的低聚硅烷。为了证明这种迭代合成方法的合成效用,通过简单地改变四种不同硅单元的反应顺序来制备具有不同序列的低聚硅烷。此外
    DOI:
    10.1021/jacs.3c05385
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文献信息

  • Alkaloids
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US06797819B1
    公开(公告)日:2004-09-28
    The present invention provides novel alkaloid compounds and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds using biomimetic synthetic strategies. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as bacterial infections, proliferative diseases, and reproductive disorders, to name a few.
    本发明提供新型生物碱化合物及其组合,并提供使用仿生合成策略合成这些化合物的方法。此外,本发明还提供用于治疗诸如细菌感染、增殖性疾病和生殖障碍等疾病的药物组合物和方法。
  • Regio- and stereoselective hydrosilylation of immobilized terminal alkynes
    作者:Palle J. Pedersen、Jonas Henriksen、Charlotte H. Gotfredsen、Mads H. Clausen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.043
    日期:2008.10
    Regio- and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes on solid support using diisopropyl hydrosilanes yielding β-(E)-vinyl silanes with excellent selectivity is reported. The hydrosilylation is catalyzed by Pt(DVDS)/P(iBuNCH2CH2)3N (DVDS = 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane), in which the bulky proazaphosphatrane ligand plays a key role for the selectivity. The immobilized products
    报道了使用二异丙基硅烷在固体载体上的末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化,产生具有优异选择性的β-(E)-乙烯基硅烷。氢化硅烷化反应是由Pt(DVDS)/ P(i BuNCH 2 CH 2)3 N(DVDS = 1,3- divinyl -1,1,3,3-四甲基-二硅氧烷)催化的,其中大体积的Proazaphosphatrane配体起着选择性的关键作用。固定化产物的特征在于凝胶相13 C NMR和1 H高分辨率幻角旋转NMR。
  • Reagents and methods for library synthesis and screening
    申请人:Howard Hughes Medical Institute
    公开号:US20040014168A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The invention provides novel solid supports for the synthesis of compound libraries. The solid supports have the physical capacity to deliver at least 50 nmol of compound and are functionalized with a silicon-containing linker. In one embodiment of the invention the solid support comprises a bead having a diameter of between approximately 400 and 600 &mgr;m functionalized with a silicon-containing linker. According to certain embodiments of the invention the bead is a polystyrene bead. According to certain embodiments of the invention the linker is a diisopropylalkyl-substituted silyl ether. The invention further provides grafted polymeric supports such as lanterns functionalized with a silicon-containing linker. The invention provides methods for screening in which compounds are synthesized on solid supports in a quantity so that a single solid support such as a bead provides a stock solution sufficient to perform hundreds or thousands of biological or chemical assays. The methods include decoding the sequence of chemical reactions used to synthesize the compound by identifying tags incorporated into the compound during synthesis.
    本发明提供了用于合成化合物库的新型固体支持体。这些固体支持体具有物理容量,能够提供至少50纳摩尔的化合物,并且具有含连接剂的功能化。在本发明的一个实施例中,固体支持体包括一个直径在大约400到600微米之间的珠子,功能化了含连接剂。根据本发明的某些实施例,珠子是聚苯乙烯珠子。根据本发明的某些实施例,连接剂是二异丙基烷基取代的醚。本发明还提供了用含连接剂的嫁接聚合物支持体,例如用于筛选的灯笼。本发明提供了一种筛选方法,其中化合物在固体支持体上合成,以便单个固体支持体(如珠子)提供足够执行数百或数千个生物化学分析的储备溶液。该方法包括通过识别在合成过程中合并到化合物中的标签来解码用于合成化合物的化学反应序列。
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