3-methoxy-14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-11α,17-diol | 338974-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-11α,17-diol
• 英文别名: (2R,11S,12R,14S)-7-methoxy-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8-triene-12,15-diol
• CAS: 338974-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: QLDGGTILXZORTN-PAVKGVHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-11α,17-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-14α,17-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-11β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  合成途径为11-氧合的14α，17α-乙炔雌二醇

  摘要：

  描述了通过环氧化-重排或硼氢化-氧化反应顺序将14α，17α-乙雌二醇的Δ9 （11）衍生物选择性转化为11-氧化的类似物的方法。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1189::aid-ejoc1189>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-14,17-ethanoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到3-methoxy-14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-11α,17-diol
  参考文献：
  名称：

  合成途径为11-氧合的14α，17α-乙炔雌二醇

  摘要：

  描述了通过环氧化-重排或硼氢化-氧化反应顺序将14α，17α-乙雌二醇的Δ9 （11）衍生物选择性转化为11-氧化的类似物的方法。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1189::aid-ejoc1189>3.0.co;2-h