[(2S)-2-methyloct-4-ynoxy]methylbenzene | 138804-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-methyloct-4-ynoxy]methylbenzene
• CAS: 138804-51-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XDJWVLLDBVZIEH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-methyloct-4-ynoxy]methylbenzene 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (2E,4E,6S)-4,6-Dimethyl-2,4-dodecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  直接合成阿拉伯糖蛋白的研究

  摘要：

  描述了导致环己酮双环氧乙烷构建为aranorosin中存在的1-氧杂螺并[4,5]癸烷部分的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80236-y
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 (2R)-3-bromo-2-[(methylpropyloxy)methyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(2S)-2-methyloct-4-ynoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  直接合成阿拉伯糖蛋白的研究

  摘要：

  描述了导致环己酮双环氧乙烷构建为aranorosin中存在的1-氧杂螺并[4,5]癸烷部分的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80236-y