1-{5-[5-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}cyclobutanol | 1350377-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{5-[5-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}cyclobutanol
• 英文别名: 1-[5-[5-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 1350377-64-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 386.905
• InChiKey: WWEYYIGZEXRGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-[5-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl}cyclobutanol 、 1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐 、 三氟乙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[5-(5-chloro-2-{1-[(1-methylpiperidin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclobutanol trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITRICES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011143459A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R1, R2, R3, R4a, R5, and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.