Δ⁶-PGI₁ | 84202-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Δ⁶-PGI₁
• 英文别名: methyl 5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]pentanoate
• CAS: 84202-77-7
• 化学式: C₃₃H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 595.023
• InChiKey: OOXDKMXHSJWUNR-GOVYRQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁶-PGI₁ 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 methyl 5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-bromopentanoate
  参考文献：
  名称：

  AKIRA, TAKEHSI;SAKAUTI, KIESI;OBA, TANEHO;TANAKA, TOSIO;OKAMURA, NORIAKI;+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-5-hydroxycyclopentyl]-6-nitroheptanoate 在 乙酸铵 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三氯化钛 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 Δ⁶-PGI₁
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃捕集通过共轭加成反应原位产生烯醇化物的反应：PGE的短合成1，6-氧代PGE 1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2 1

  摘要：

  通过将有机铜试剂共轭添加到手性含氧环戊烯酮合成子R-4中，原位生成的烯醇化物被硝基烯烃捕获，从而以区域特异性方式生成三组分偶联产物。在单个罐中将中间体亚硝酸根阴离子17进一步转化为硝基化合物或6-氧代-PGE 1（19）。该偶联反应是适用于天然存在的前列腺素如PGE的合成1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90018-3