N-benzyloxy-1,1-diphenylurea | 53821-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-1,1-diphenylurea
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-1,1-diphenylurea；1-Benzyloxy-3,3-diphenyl-harnstoff；1,1-Diphenyl-3-phenylmethoxyurea
• CAS: 53821-18-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: DYBRHGQVHRGLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-1,1-diphenylurea 在 1-叔丁基-3-碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-benzyloxy-3-phenylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 N-benzyloxy-1,1-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929

文献信息

• 一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN113651758B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法，属于有机化学技术领域。该合成方法以苯基脲及其衍生物作为反应物、芳基碘作为催化剂、间氯过氧苯甲酸作为氧化剂、三氟乙醇作为溶剂，进行反应，即可得到苯并氢化咪唑酮骨架。本发明的方法操作简单，原料易得，反应步骤短、高效，反应产率高达97%。
• COOLEY J. H.; JACOBS P. T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 5, 552-557
  作者：COOLEY J. H.、 JACOBS P. T.

  DOI：——

  日期：——