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4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛 | 101089-53-6

中文名称
4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛
中文别名
——
英文名称
N,N-di-p-tolylformamide
英文别名
N,N-di(4-tolyl)formamide;N,N-bis(4-methylphenyl)formamide
4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛化学式
CAS
101089-53-6
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
KXPIPHHIDNDKJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-124 °C(Solv: ethanol, 80% (64-17-5))
  • 沸点:
    393.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c8c62fea65d62a93bce85ebab848ec58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-[4-(di-(p-tolyl)amino)phenyl]-3-(triphenyl)phosphoniumpropyl-1-ene bromide
    参考文献:
    名称:
    Solution-processed thermally stable amorphous films of small molecular hole injection/transport bi-functional materials and their application in high efficiency OLEDs
    摘要:
    使用TPD(BTPA)作为空穴传输材料的OLED,在高电流下表现出色,其最高CEmax达到了5.83 cd A-1,相比于具有相同结构的小分子HTMs(Mw < 6000),这是由于其出色的热稳定性。
    DOI:
    10.1039/c5tc02559a
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methylbenzylidene)-4-methylaniline六氟异丙醇过氧化脲素 作用下, 反应 15.0h, 以79%的产率得到4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    使用HFIP / UHP系统通过亚胺氧化直接合成N,N-二取代甲酰胺。
    摘要:
    描述了使用1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇(HFIP)和H 2 O 2的组合直接合成N,N-二取代甲酰胺。HFIP的独特功能允许利用绿色氧化剂(例如H 2 O 2),并且在平稳的反应条件下,以高至高收率获得了由氧化重排序列产生的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01579
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文献信息

  • Synthesis of silyl formates, formamides, and aldehydes <i>via</i> solvent-free organocatalytic hydrosilylation of CO<sub>2</sub>
    作者:Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema
    DOI:10.1039/d0cc01371d
    日期:——
    formates, formamides, and aldehydes. Tetrabutylammonium acetate (TBAA) catalyzed the solvent-free N-formylation of amines with CO2 and hydrosilane to give formamides including Weinreb formamide, Me(MeO)NCHO, which was successively converted into aldehydes by one-pot reactions with Grignard reagents.
    二氧化碳(CO2)被用作C1来源以制备甲硅烷基甲酸酯,甲酰胺和醛。乙酸四丁铵(TBAA)催化胺与CO2和氢硅烷的无溶剂N-甲酰化反应,制得包括Weinreb甲酰胺Me(MeO)NCHO在内的甲酰胺,后者通过与Grignard试剂的一锅反应连续转化为醛。
  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1997856A1
    公开(公告)日:2008-12-03
    The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.
    本发明提供了一种光记录介质,通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物,能够进行良好的记录和再现。此外,本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
  • PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF GAMMA NITROCARBONYL AND GAMMA DICARBONYL COMPOUNDS AND THEIR PYRROLE DERIVATIVES
    申请人:Yang Hu
    公开号:US20100256391A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention discloses processes for producing γ-nitrocarbonyl and γ-dicarbonyl compounds, which can be precursors in the synthesis of pyrrole compounds. A process for producing pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, and structurally similar pyrrole compounds, is also disclosed.
    本发明揭示了生产γ-硝基羰基和γ-二羰基化合物的过程,这些化合物可以作为吡咯化合物合成中的前体。还揭示了一种生产吡咯类化合物,如2,5-二甲基吡咯和结构类似的吡咯化合物的过程。
  • Consecutive Lossen rearrangement/transamidation reaction of hydroxamic acids under catalyst- and additive-free conditions
    作者:Mengmeng Jia、Heng Zhang、Yongjia Lin、Dimei Chen、Yanmei Chen、Yuanzhi Xia
    DOI:10.1039/c8ob00490k
    日期:——
    The Lossen rearrangement is a classic process for transforming activated hydroxamic acids into isocyanate under basic or thermal conditions. In the current report we disclosed a consecutive Lossen rearrangement/transamidation reaction in which unactivated hydroxamic acids were converted into N-substituted formamides in a one-pot manner under catalyst- and additive-free conditions. One feature of this
    Lossen重排是在碱性或热条件下将活化的异羟肟酸转化为异氰酸酯的经典方法。在本报告中,我们披露了连续的Lossen重排/转酰胺基反应,其中未活化的异羟肟酸被转化为N在无催化剂和无添加剂的条件下,以一锅法方式取代甲酰胺。这种新型转化的一个特征是,甲酰胺通过充当易得的溶剂,无添加剂的洛森重排的促进剂和最终产物中甲酰基的来源,在反应中发挥三重作用。当将溶剂改为其他低分子量脂族酰胺衍生物时,除甲酰基外的其他酰基也可引入到产品中。通过DFT计算可以更好地理解溶剂促进的Lossen重排,并且通过实验很好地支持了异氰酸酯和胺的中间体,其中在相似的条件下以优异的收率获得了所需的产物。不仅由异羟肟酸合成了单取代甲酰胺,而且当使用仲胺作为前体时,得到N,N-二取代的甲酰胺。
  • Photoinduced Oxidative Formylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylanilines with Molecular Oxygen without External Photocatalyst
    作者:Shuai Yang、Pinhua Li、Zhihui Wang、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01230
    日期:2017.7.7
    A photoinduced oxidative formylation of N,N-dimethylanilines with molecular oxygen in the absence of an external photocatalyst was developed and provided the corresponding formamides in good yields under mild reaction conditions. Investigations indicated that both the starting material and product act as photosensitizers and that 1O2 coexists with O2•– during the reaction through energy transfer and
    在没有外部光催化剂的情况下,开发了N,N-二甲基苯胺与分子氧的光诱导氧化甲酰化反应,并在温和的反应条件下以良好的收率提供了相应的甲酰胺。研究表明,原料和产物均充当光敏剂,并且在通过能量转移和单电子转移过程的反应过程中,1 O 2与O 2 •–共存。
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