ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazepine-6-carboxylate | 728042-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazepine-6-carboxylate
• CAS: 728042-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇O₂
• 分子量: 349.352
• InChiKey: FXCPPZHTZYOTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazepine-6-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到5-amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazepine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5-<(ethoxymethylene)amino>-1-phenylpyrazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010