5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-sulfinic acid | 2230803-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-sulfinic acid
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-sulfinic acid
• CAS: 2230803-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 287.34
• InChiKey: IBKFBCJKQCJECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-sulfinic acid 在 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-(chlorosulfonyl)-4h,5h,6h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-5(4H)-羧酸叔丁酯 在 异丙基氯化镁 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248