(S)-tert-butyl 3-(((S)-1-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1338586-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(((S)-1-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1338586-72-3
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₇
• 分子量: 535.597
• InChiKey: BMKSJHBFXRTQRW-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(((S)-1-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.53h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物作为氨肽酶N / CD13抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成并测定了一系列新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物对氨基肽酶N（APN / CD13）和MMP-2的活性。结果表明，大多数化合物对APN的抑制活性均高于MMP-2。在该系列中，化合物12h（IC 50  = 6.28±0.11μM）与Bestatin（IC 50  = 5.55± 0.01μM）表现出相似的抑制活性，并且可以用作新型APN抑制剂作为抗癌剂，用于未来的APN抑制剂开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.041
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(((S)-1-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物作为氨肽酶N / CD13抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成并测定了一系列新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物对氨基肽酶N（APN / CD13）和MMP-2的活性。结果表明，大多数化合物对APN的抑制活性均高于MMP-2。在该系列中，化合物12h（IC 50  = 6.28±0.11μM）与Bestatin（IC 50  = 5.55± 0.01μM）表现出相似的抑制活性，并且可以用作新型APN抑制剂作为抗癌剂，用于未来的APN抑制剂开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.041