1-methyl-3-(4-(6-oxo-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl)urea | 1394070-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-(6-oxo-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-methyl-3-[4-(6-oxo-6a,7,9,10-tetrahydro-5H-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 1394070-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₃
• 分子量: 354.368
• InChiKey: FUBIRECNIIHURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 1-methyl-3-(4-(6-oxo-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl)urea 、 三氟乙酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-((2-(4-(3-methylureido)phenyl)-6-oxo-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)methyl)benzoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基脲)苯硼酸频哪酯 、 2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin -6(5H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-3-(4-(6-oxo-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES<br/>[FR] OXAZINOPTÉRIDINES ET OXAZONOPTÉRIDINONES N-SUBSTITUÉES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012148548A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R1, R2, R3, G1, G2, and m are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating inflammatory disorders, cardiovascular disease, cancer, and other conditions associated with ΡI3Κδ.