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4-(thiophen-2-yl)-8-(thiophen-2-ylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-ol | 1349195-79-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(thiophen-2-yl)-8-(thiophen-2-ylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-ol
英文别名
——
4-(thiophen-2-yl)-8-(thiophen-2-ylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-ol化学式
CAS
1349195-79-4
化学式
C19H15N3OS2
mdl
——
分子量
365.48
InChiKey
IQDUFKAFBBWSAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛环己酮3-氨基-5-吡唑醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.28h, 以78%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-8-(thiophen-2-ylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    微波辅助化学选择性反应:具有不同取代方式的吡唑并吡啶衍生物的发散合成
    摘要:
    通过控制反应条件,通过微波辅助的醛,5-氨基吡唑和环酮的多组分发散反应,合成了一系列具有不同取代方式的新型功能化吡唑并吡啶衍生物。该过程是容易的,避免了费时和昂贵的合成,繁琐的后处理,前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该化学为吡唑并吡啶骨架的构建提供了有效且有希望的合成策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.081
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