methyl 2,2-dimethoxy-3-hydroxy-3-<(Z)-hexa-1,5-diyne-3-ene>cyclohex-4,6-diene-1-carboxylate | 221684-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethoxy-3-hydroxy-3-<(Z)-hexa-1,5-diyne-3-ene>cyclohex-4,6-diene-1-carboxylate
• CAS: 221684-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: GKOFJHUMORJLSN-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethoxy-3-hydroxy-3-<(Z)-hexa-1,5-diyne-3-ene>cyclohex-4,6-diene-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 ((Z)-(1R,8R)-8-Chloro-13,13-dimethoxy-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9,11-triene-2,6-diyn-1-yloxy)-triethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  的二聚化ø -hydroxycyclohexadienones有关calicheamicinone：S Ñ 2位移12α羟基的

  摘要：

  容易获得的双环[7.3.1]二烯炔醇14的脱保护导致二聚反应得到18。用对-甲氧基苯胺基取代12α-羟基进行整体保留，得到23，其在尝试脱保护时也产生二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01204-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethoxy-3-oxo-cyclohexa-4,6-diene-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 methyl 2,2-dimethoxy-3-hydroxy-3-<(Z)-hexa-1,5-diyne-3-ene>cyclohex-4,6-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的二聚化ø -hydroxycyclohexadienones有关calicheamicinone：S Ñ 2位移12α羟基的

  摘要：

  容易获得的双环[7.3.1]二烯炔醇14的脱保护导致二聚反应得到18。用对-甲氧基苯胺基取代12α-羟基进行整体保留，得到23，其在尝试脱保护时也产生二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01204-6