(4RS,5SR)-2,4-dimethyl-5-trimethylstannyl-2-hexanol | 108964-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,5SR)-2,4-dimethyl-5-trimethylstannyl-2-hexanol
• 英文别名: (4S,5R)-2,4-dimethyl-5-trimethylstannylhexan-2-ol
• CAS: 108964-71-2
• 化学式: C₁₁H₂₆OSn
• 分子量: 293.037
• InChiKey: OYQOPECQRQAHJY-GITXNKFESA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR)-2,4-dimethyl-5-trimethylstannyl-2-hexanol 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以9%的产率得到醋酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  醛对碳-锡键的分子内亲电攻击的立体化学

  摘要：

  （4 ），5 ）-2，2,4-三甲基-5-三甲基锡烷基己醛的环戊烷形成反应（20–43）与亲电取代的碳原子形成相反，发生了亲电取代的碳原子上保留了构型反应（例如47–48），这是随着配置反转而发生的。4,5非对映异构己醛的氢化物转移（24-45）是从氢化物构象到苯乙烯基的。对于可能形成四元环的反应，会发生断裂（16–28和17–30）。带有苯乙烯基的碳上存在苯环会干扰旨在测试S E 2反应的立体化学的反应，从而使该反应转向形成四氢化萘（10-26和34-38）或苯环庚烯（34 –37）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87383-x
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-methyl-5-trimethylstannylhexan-2-one 、 甲基锂 、 水 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLEMING I.; ROWLEY M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 12, 3181-3198

  摘要：

  DOI：