{2-[5-(benzylcarbomoyl-methoxy)-1H-indol-3-yl] ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1032602-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {2-[5-(benzylcarbomoyl-methoxy)-1H-indol-3-yl] ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[5-[2-(benzylamino)-2-oxoethoxy]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1032602-52-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: NIMGFJBZFXYKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 [3-(2-{N-tert-Butoxycarbonyl}aminoethyl)-1H-indol-5-yloxy]acetic acid 在 二氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到{2-[5-(benzylcarbomoyl-methoxy)-1H-indol-3-yl] ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过原位可逆结构变化调节微凝胶中硼酸的催化作用

  摘要：

  固定在聚合物微凝胶中的硼酸的催化作用可以通过用 N 2 /CO 2气体鼓泡来调节，在某些情况下还可以通过添加葡萄糖来调节，使其催化活性与均匀分散的相应游离硼酸单体的催化活性相当甚至更好。解决方案，更重要的是，使这些含硼酸的聚合物微凝胶能够催化可能扩展用途的替代反应。这些含硼酸的微凝胶作为有机硼酸催化剂的这种增强的催化功能似乎是通过原位实现的可逆的结构变化。为了更好地理解催化过程，已经对模型硼酸催化的aza-Michael加成、醛醇、酰胺化和[4 + 2]环加成反应进行了动力学研究。

  DOI：

  10.1039/c9ra10541g

文献信息

• Direct and Waste-Free Amidations and Cycloadditions by Organocatalytic Activation of Carboxylic Acids at Room Temperature
  作者：Raed M. Al-Zoubi、Olivier Marion、Dennis G. Hall

  DOI：10.1002/anie.200705468

  日期：2008.3.31
• US8822720B2
  申请人：——

  公开号：US8822720B2

  公开（公告）日：2014-09-02