12,15,18,21,24,27,30-Heptaoxa-35,36-diaza-tricyclo[29.3.1.1^7,11]hexatriaconta-1(34),7(36),8,10,31(35),32-hexaene-2,6-dione | 100366-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,15,18,21,24,27,30-Heptaoxa-35,36-diaza-tricyclo[29.3.1.1^7,11]hexatriaconta-1(34),7(36),8,10,31(35),32-hexaene-2,6-dione
• 英文别名: 12,15,18,21,24,27,30-heptaoxa-35,36-diazatricyclo[29.3.1.17,11]hexatriaconta-1(35),7(36),8,10,31,33-hexaene-2,6-dione
• CAS: 100366-70-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₉
• 分子量: 532.591
• InChiKey: SPMXOYRBPVPUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  746.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15,18,21,24,27,30-Heptaoxa-35,36-diaza-tricyclo[29.3.1.1^7,11]hexatriaconta-1(34),7(36),8,10,31(35),32-hexaene-2,6-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到12,15,18,21,24,27,30-heptaoxa-35,36,37-triazatetracyclo[29.3.1.12,6.17,11]heptatriaconta-1(35),2(37),3,5,7(36),8,10,31,33-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. Part 119. Synthesis of halogenated terpyridines and incorporation of the terpyridine nucleus into a polyetheral macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a019
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到12,15,18,21,24,27,30-Heptaoxa-35,36-diaza-tricyclo[29.3.1.1^7,11]hexatriaconta-1(34),7(36),8,10,31(35),32-hexaene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. Part 119. Synthesis of halogenated terpyridines and incorporation of the terpyridine nucleus into a polyetheral macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a019

文献信息

• NEWKOME, G. R.;HAGER, D. C.;KIEFER, G. E., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 850-853
  作者：NEWKOME, G. R.、HAGER, D. C.、KIEFER, G. E.

  DOI：——

  日期：——