| 1312025-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1312025-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₄BrFN₂O
• 分子量: 373.224
• InChiKey: HJUTWEMHOHIHHK-GFCCVEGCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 磷脂酶B 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid 、
  参考文献：
  名称：

  左旋吡唑中含取代基的（R，S）-吡唑化物的动力学拆分，可提高脂肪酶对映选择性

  摘要：

  以南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）为模型体系，通过水饱和的甲基叔丁基醚（MTBE）中的（R，S）-吡咯内酯水解为模型系统，其中含有（R，S）-吡唑并含有3-，4-选择3，4-或3，4-取代的吡唑部分作为制备各种含有α-手性中心的光学纯羧酸的最佳底物。对于（酶活性的很大的改进- [R ）具有优异的对映选择性-对映体（V - [R / V小号 > 100）可获得，如果（[R ，小号含有留下的3-或3,4-取代的吡唑部分的R-吡唑化物用于在无水MTBE中由甲醇水解或醇解。对（R，S）-N -2-苯基丙酰基吡唑的详细动力学分析表明，在离开的吡唑部分中较大的3-取代基（例如3-（3-溴苯基）或3-（2-吡啶基））对降低无水MTBE中反应缓慢的对映异构体的催化丝氨酸的亲核攻击和质子转移，以及水饱和MTBE中两种对映异构体的亲和性和底物亲和力。该拆分平台还成功应用于通过水饱和的环己烷中的（R，S）-吡唑

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2010.04.003