| 1418010-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1418010-62-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 534.656
• InChiKey: RETOVLFCWRORDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 dimethoxytrigonoliimine A/B
  参考文献：
  名称：

  A modified approach to the skeleton of trigonoliimines A and B

  摘要：

  Compound 4 which represents the skeleton of trigonoliimines A and B was readily obtained in six steps from N-phthaloyl tryptamine, the synthetic strategy employed here was versatile and flexible which also led to a novel bistryptamine framework. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A modified approach to the skeleton of trigonoliimines A and B

  摘要：

  Compound 4 which represents the skeleton of trigonoliimines A and B was readily obtained in six steps from N-phthaloyl tryptamine, the synthetic strategy employed here was versatile and flexible which also led to a novel bistryptamine framework. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.033