2-[4-Butoxy-6-(4-carbonazidoyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl azide | 925453-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-Butoxy-6-(4-carbonazidoyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl azide
• CAS: 925453-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₉O₅
• 分子量: 423.348
• InChiKey: LWOOQNCASVQTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))bis(hexan-1-ol) 、 2-[4-Butoxy-6-(4-carbonazidoyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl azide 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到18-Butoxy-2,9,14,22,27,34-hexaoxa-11,25,44,45,46-pentazahexacyclo[33.5.3.112,15.116,20.121,24.038,42]hexatetraconta-1(41),12,15(46),16,18,20(45),21(44),23,35(43),36,38(42),39-dodecaene-10,26-dione
  参考文献：
  名称：

  利用多个氢键和π-π堆积相互作用的大环主体分子对腺嘌呤的高度选择性识别

  摘要：

  制备了一种新的大环主体，该主体包含一个2,6-双（恶唑-2-基）吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元，并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成，伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合，在CHCl 3中产生荧光响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.106
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-(4-butoxypyridine-2,6-diylcarbonyl)bis-L-serine dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 2-[4-Butoxy-6-(4-carbonazidoyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  利用多个氢键和π-π堆积相互作用的大环主体分子对腺嘌呤的高度选择性识别

  摘要：

  制备了一种新的大环主体，该主体包含一个2,6-双（恶唑-2-基）吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元，并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成，伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合，在CHCl 3中产生荧光响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.106