2-chloro-9-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1273315-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-9-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 2-chloro-9-methyl-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purine-8-one；2-chloro-9-methyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-8-one
• CAS: 1273315-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₄O₂Si
• 分子量: 314.847
• InChiKey: FEPFTPDOTBQTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 在 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon cesiumhydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(2-methoxyethyl)-9-methyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one
  参考文献：
  名称：

  8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。

  公开号：

  US20120172347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N4-甲基嘧啶-4,5-二胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-9-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。

  公开号：

  US20120172347A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]NODTHERA LIMITED

  公开号：WO2023240134A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.