p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methylene)-β-D-xylo-hex-3-ulopyranoside | 247027-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methylene)-β-D-xylo-hex-3-ulopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,5R,6R)-2-(4-methoxyphenoxy)-4-methylidene-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 247027-81-2
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆
• 分子量: 552.667
• InChiKey: BABIMXRYIBQDIM-BAQBVXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methylene)-β-D-xylo-hex-3-ulopyranoside 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-β-D-gulo-hexopyranoside 、 p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(hydroxymethyl)-β-D-galacto-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Versatile Neuraminic Acid “C”-Disaccharide Precursor for the Synthesis of C-Glycoside Analogues of Gangliosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990564p
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 p-methoxyphenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methylene)-β-D-xylo-hex-3-ulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Versatile Neuraminic Acid “C”-Disaccharide Precursor for the Synthesis of C-Glycoside Analogues of Gangliosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990564p

文献信息

• Synthesis of a Versatile Neuraminic Acid “<i>C</i>”-Disaccharide Precursor for the Synthesis of <i>C</i>-Glycoside Analogues of Gangliosides
  作者：Hélène G. Bazin、Yuguo Du、Tülay Polat、Robert J. Linhardt

  DOI：10.1021/jo990564p

  日期：1999.9.1