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methylmalonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester | 1277102-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methylmalonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester
英文别名
——
methylmalonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester化学式
CAS
1277102-44-9
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
DFRAURKOKQRXOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylmalonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester溴甲苯 在 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 benzyl(methyl)malonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester 、 benzyl(methyl)malonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    相转移催化去对称化高对映选择性合成α,α-二烷基丙二酸酯
    摘要:
    开发了一种新型的对映选择性合成方法,用于通过相转移催化 (PTC) 烷基化从丙二酸酯构建季碳中心。在 (S,S)-3,4,5- 存在下,在相转移催化条件(50% KOH 水溶液,甲苯,0°C)下,α-烷基丙二酸二苯基甲基叔丁基酯与烷基化剂的不对称 α-烷基化三氟苯基-NAS溴化物(8)作为PTC催化剂以高化学(高达99%)和光学产率(高达97%ee)提供相应的α,α-二烷基丙二酸酯,可以很容易地转化为多功能手性中间体。值得注意的是,二苯基甲基叔丁基丙二酸酯的直接双α-烷基化也提供了相应的α,α-二烷基丙二酸酯,而不会损失对映选择性。该方法的合成潜力已通过α的制备得到证明,
    DOI:
    10.1021/ja110349a
  • 作为产物:
    描述:
    3-(叔丁氧基)-2-甲基-3-氧代丙酸溴甲基环己烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 以20%的产率得到methylmalonic acid cyclohexylmethyl tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    相转移催化去对称化高对映选择性合成α,α-二烷基丙二酸酯
    摘要:
    开发了一种新型的对映选择性合成方法,用于通过相转移催化 (PTC) 烷基化从丙二酸酯构建季碳中心。在 (S,S)-3,4,5- 存在下,在相转移催化条件(50% KOH 水溶液,甲苯,0°C)下,α-烷基丙二酸二苯基甲基叔丁基酯与烷基化剂的不对称 α-烷基化三氟苯基-NAS溴化物(8)作为PTC催化剂以高化学(高达99%)和光学产率(高达97%ee)提供相应的α,α-二烷基丙二酸酯,可以很容易地转化为多功能手性中间体。值得注意的是,二苯基甲基叔丁基丙二酸酯的直接双α-烷基化也提供了相应的α,α-二烷基丙二酸酯,而不会损失对映选择性。该方法的合成潜力已通过α的制备得到证明,
    DOI:
    10.1021/ja110349a
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