11,23-bis(5-iodothiophen-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1038081-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,23-bis(5-iodothiophen-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• CAS: 1038081-72-9
• 化学式: C₄₈H₅₀I₂O₄S₂
• 分子量: 1008.86
• InChiKey: YNJWLNOIZGKPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.18
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tributylstannyl-5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene 、 11,23-bis(5-iodothiophen-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2-(4-Hexadecoxyphenyl)-5-[5-[5-[17-[5-[5-[5-(4-hexadecoxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation as the Driving Force for Calix[4]arene-Based Molecular Actuators

  摘要：

  Stable pi-dimers are formed upon oxidation of the model units of proposed calix[4]arene-based molecular actuators in a solvent of low dielectric constant (CH(2)Cl(2)) at room temperature. Evidence from UV-vis, EPR, and DPV are all in agreement with the r-dimer formation. In addition, pi-dimer formation is dependent upon the conformational flexibility of the calix[4]arene hinge.

  DOI：

  10.1021/ol8013039
• 作为产物：
  描述：

  11,23-bis(thiophen-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到11,23-bis(5-iodothiophen-2-yl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation as the Driving Force for Calix[4]arene-Based Molecular Actuators

  摘要：

  Stable pi-dimers are formed upon oxidation of the model units of proposed calix[4]arene-based molecular actuators in a solvent of low dielectric constant (CH(2)Cl(2)) at room temperature. Evidence from UV-vis, EPR, and DPV are all in agreement with the r-dimer formation. In addition, pi-dimer formation is dependent upon the conformational flexibility of the calix[4]arene hinge.

  DOI：

  10.1021/ol8013039