5-tributylstannyl-5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene | 1038081-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-tributylstannyl-5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene
• CAS: 1038081-70-7
• 化学式: C₄₂H₆₈OS₂Sn
• 分子量: 771.843
• InChiKey: WBQQKDBORVUHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tributylstannyl-5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene 、 11,23-dibromo-26,28-dipropoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到11,23-bis[5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl]-25,27-dihydroxy-26,28-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation as the Driving Force for Calix[4]arene-Based Molecular Actuators

  摘要：

  Stable pi-dimers are formed upon oxidation of the model units of proposed calix[4]arene-based molecular actuators in a solvent of low dielectric constant (CH(2)Cl(2)) at room temperature. Evidence from UV-vis, EPR, and DPV are all in agreement with the r-dimer formation. In addition, pi-dimer formation is dependent upon the conformational flexibility of the calix[4]arene hinge.

  DOI：

  10.1021/ol8013039