2-Chloro-5-fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine | 358789-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-5-fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• CAS: 358789-16-9
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 254.648
• InChiKey: HGQVSNZAAAOJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 生成 2-Chloro-5-fluoro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents

  摘要：

  公式（I）中的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，可以如定义中所述地取代；并且Q1和/或Q2中的一个取代环碳上的公式（Ia）或（Ia′）的一个取代基，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义中所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030149266A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030114473A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Pyrimidine derivatives of the formula (I) wherein: one of Q 1 and Q 2 or both of Q 1 and Q 2 is substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) [provided that when present in Q 1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the —NH— link]; wherein Q 1 , Q 2 , G, R 1 , X, Y 1 , Y 2 , Z, n and m are as described within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2中的一个或两个被式(Ia)的一个取代基取代在环碳上[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1中时，不与—NH—连接相邻]; 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m如所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造工艺、药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06649608B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q1 and Q2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m Q3, G, R1, are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2独立地选自芳基或碳链杂芳基，如定义内可选择地取代；并且Q1和/或Q2中的一个在环碳上被式(Ia)或(Ia')的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义内；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268444B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286972A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6649608B2
  申请人：——

  公开号：US6649608B2

  公开（公告）日：2003-11-18