2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl chloride | 763881-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl chloride
• CAS: 763881-81-8
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 234.666
• InChiKey: UFOJYDHJJCMIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl chloride 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸头孢罗膦一水合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了乙酸头孢罗膦一水合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种头孢罗膦钠III的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在水中，将头孢罗膦钠III粗品与药用活性炭搅拌，过滤，得到头孢罗膦钠III粗品水溶液；步骤2：将步骤1得到的头孢罗膦钠III粗品水溶液与乙醇混合，搅拌，过滤，得到头孢罗膦钠III湿品；步骤3：将步骤2得到的头孢罗膦钠III湿品重结晶，得到头孢罗膦钠III。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、仅需要结晶纯化、不需要色谱制备，收率高，生产成本低、原子利用率高、以本发明的中间体制得的乙酸头孢罗膦一水合物I的纯度大于99.5％，单一杂质小于0.1％，符合原料药要求，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110872322B
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以27.2 g的产率得到2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙酸头孢罗膦一水合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了乙酸头孢罗膦一水合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种头孢罗膦钠III的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在水中，将头孢罗膦钠III粗品与药用活性炭搅拌，过滤，得到头孢罗膦钠III粗品水溶液；步骤2：将步骤1得到的头孢罗膦钠III粗品水溶液与乙醇混合，搅拌，过滤，得到头孢罗膦钠III湿品；步骤3：将步骤2得到的头孢罗膦钠III湿品重结晶，得到头孢罗膦钠III。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、仅需要结晶纯化、不需要色谱制备，收率高，生产成本低、原子利用率高、以本发明的中间体制得的乙酸头孢罗膦一水合物I的纯度大于99.5％，单一杂质小于0.1％，符合原料药要求，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110872322B

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04871730A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or protected amino, R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower) alkyl, protected carboxy(lower) alkyl, cyclo(lower) alkyl or cyclo (lower)alkenyl, and Z is CH or N; R.sup.2 is hydrogen, phenyl, pyridyl which may have a lower alkyl group, or cyano; and R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌烯化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是化合物的一个基团，化学式为：##STR2## 其中R.sup.5是氨基或保护的氨基，R.sup.6是氢，低碳基，低烯基，低炔基，羧基（低）烷基，受保护的羧基（低）烷基，环（低）烷基或环（低）烯基，Z是CH或N；R.sup.2是氢，苯基，吡啶基，可能带有低碳基，或氰基；R.sup.3是羧基或受保护的羧基；以及其药学上可接受的盐。
• 7-amino-3-[substituted vinyl]-3-cephem-4-carboxylates having
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04639448A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The invention relates to cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino, R.sup.2 is lower alkyl, and Y is CH or N.

  本发明涉及具有高抗微生物活性的头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氨基或酰胺基，R.sup.2为较低烷基，Y为CH或N。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0103264A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  New cephem compounds of the formula: wherein R1 is amino or acylamino, R2 is lower alkyl, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions, containing the above compounds in association with a pharmaceutically acceptable, substantially-non-toxic carrier or excipient

  新的 Cephem 化合物，其式如下 其中 R1 是氨基或酰氨基、 R2 是低级烷基，以及 Y 是 CH 或 N、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和药物组合物，其中上述化合物与药学上可接受的、基本无毒的载体或赋形剂结合在一起
• 3-pyrazolo(1,5-a)pyridinium cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164113A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula; Wherein R0 stands for hydrogen atom, nitrogencontaining heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, 0 or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted pyrazol-2-yl group forming a fused ring at the 1,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物； 其中 R0 代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、0 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 1,5 位形成融合环的任选取代的吡唑-2-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。