3-phenylthio-6,6,9aβ-trimethyl-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2->furan | 126087-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-phenylthio-6,6,9aβ-trimethyl-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2->furan
• 英文别名: (5aR,9aR)-6,6,9a-trimethyl-3-phenylsulfanyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][2]benzofuran
• CAS: 126087-79-4
• 化学式: C₂₁H₂₆OS
• 分子量: 326.503
• InChiKey: QRBJNFZMZDMRNO-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylthio-6,6,9aβ-trimethyl-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2->furan 在 硫酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(+/-)-confertifolin
  参考文献：
  名称：

  Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-<(phenylthio)methylene>-5,5,8a-trimethylperhydro-1(2H)-naphthalenone 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸酐 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-phenylthio-6,6,9aβ-trimethyl-trans-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<1,2->furan
  参考文献：
  名称：

  Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI, G.;PAGLIARIN, R.;SISTI, M.;TAVECCHIA, P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2467-2480
  作者：JOMMI, G.、PAGLIARIN, R.、SISTI, M.、TAVECCHIA, P.

  DOI：——

  日期：——