Ethyl 5,5-(1,2-Ethylenedioxy)-6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole-2-carboxylate | 90858-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5,5-(1,2-Ethylenedioxy)-6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole-2-carboxylate
• CAS: 90858-82-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: VPIKIAXBEDJQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5,5-(1,2-Ethylenedioxy)-6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole-2-carboxylate 在 Rh(dppp)2Cl manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 6-Methoxy-Uhle's ketone
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonyl)-6-methoxy-3,4-dihydrobenzindol-5(1H)-one 、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到Ethyl 5,5-(1,2-Ethylenedioxy)-6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons: Synthesis of 3,4-dihydro-6-methoxybenz[cd]indol-5(1H)-one (6-methoxy-Uhle's ketone) and 3,4-dihydrobenz[cd]indol-5(1H)-one (Uhle's ketone) via a novel decarboxylation of indole-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a028