N-t-butyloxycarbonyl-DL-2-nitrophenylalanine | 116366-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-DL-2-nitrophenylalanine
• 英文别名: Boc-2-Nitro-DL-phenylalanine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 116366-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: BSHMNGMAJNWNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-2-nitrophenylalanine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-Amino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pozdnev, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 592 - 597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-2-硝基苯丙氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-t-butyloxycarbonyl-DL-2-nitrophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Pozdnev, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 592 - 597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20050009870A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  该发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖、认知障碍、神经系统障碍、疼痛障碍、炎症性障碍、促进戒烟以及治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物和该发明化合物与其他治疗剂的药物组合。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080194625A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20090036438A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）中的化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] 3,4-PHENYLSULFAMIDES DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996036596A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) 3,4-Disubstituted benzenesulphonamides of general formula (i) in which R4 represents a 5-or 6-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring to which ring is fused an aryl, hetereoaryl, carbocyclic or heterocyclic ring, in which either or both rings may optionally be substituted, and the other substituents are as defined in Claim 1, have therapeutic utility via phosphodiesterase IV inhibition.(FR) 3,4-benzènesulfamides disubstitués représentés par la formule générale (i) dans laquelle R4 représente un noyau hétérocyclique ou carbocyclique insaturé ou saturé à 5 ou 6 éléments, auquel est fusionné un noyau aryle, hétéroaryle, hétérocyclique ou carbocyclique, où un ou les deux noyaux peuvent éventuellement être substitués, les autres substituants étant tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, et présentant une utilité thérapeutique étant donné qu'ils inhibent la phosphodiestérase IV.

  该段英文文本涉及二取代苯砜胺的结构及其在抑制抗磷酸化酶IV方面的治疗作用。该类化合物的通用分子式为(i)，其中R4代表一个5或6个碳的碳环（饱和或不饱和的碳环或杂环），与另一个环发生融合。这两个环中的一个或两个可能被进一步取代，具体替代基团的定义在前述说明中。这些化合物不仅具有药物作用，而且被证明可以通过抑制抗磷酸化酶IV发挥治疗效果。 该法语文本内容与英文描述的结构相同，提供了相同信息，适用于翻译参考。 chants une utilité thérapeutique due à leur capacity d'inhiber phophodiesterase IV.
• POZDNEV, V. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 3, 670-675
  作者：POZDNEV, V. F.

  DOI：——

  日期：——