2-(3-acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)aniline | 90627-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)aniline
• 英文别名: [4-(acetylcarbamoylamino)-3-aminophenyl] 3-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 90627-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃O₅S
• 分子量: 417.365
• InChiKey: GEJKWYASTLGMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)aniline 、 1,3-bis-(methoxycarbonyl)-S-methylisothiourea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(3-Acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)phenyl]-N',N"-bismethoxycarbonylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonic esters and their use as medicaments for

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的新苯磺酸酯化合物，以及其制备方法。这些新化合物对寄生虫有活性，因此可以用作人类和动物的抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04504490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)nitrobenzene 、 氢气 在 镍 乙二醇甲醚 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2-(3-acetylureido)-5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonic esters and their use as medicaments for

  摘要：

  本文介绍了公式I的新苯磺酸酯化合物以及它们的制备方法。这些新化合物对寄生虫具有活性，因此可以用作人类和动物体内寄生虫的药物。

  公开号：

  US04504490A1

文献信息

• Substituierte Benzolsulfonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0105196A2

  公开（公告）日：1984-04-11

  Es wurden neue Benzolsulfonsäureester der Formel I beschrieben sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen wirken gegen Helminthen und können daher als Mittel gegen Würmer bei Mensch und Tier verwendet werden.

  式 I 的新型苯磺酸酯 及其制备工艺。新化合物对蠕虫有效，因此可用作人类和动物的驱虫药。
• US4504490A
  申请人：——

  公开号：US4504490A

  公开（公告）日：1985-03-12