methyl (Z)-3-iodo-6-(2-oxocyclohexyl)hex-2-enoate | 323577-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-3-iodo-6-(2-oxocyclohexyl)hex-2-enoate
• CAS: 323577-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₃
• 分子量: 350.197
• InChiKey: OTRJFSWMMDQANN-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-iodo-6-(2-oxocyclohexyl)hex-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1RS,5SR)-1-methoxycalbonylmethylspiro[4.5]decan-6-one 、 methyl 2-[(4S,5S)-10-oxospiro[4.5]decan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Hydrogen atom transfer/radical cyclization of cycloalkanones bearing a β-iodo α,β-unsaturated ester or nitrile side chain

  摘要：

  Treatment of cycloalkanones, each bearing beta -iodo alpha,beta -unsaturated ester or nitrile side chains, with tributyltin hydride and AIBN effected a 1,5-hydrogen atom transfer/radical cyclization sequence to afford the fused- or spiro-cyclic ketones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01771-8
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 methyl (Z)-3-iodo-6-(2-oxocyclohexyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Hydrogen atom transfer/radical cyclization of cycloalkanones bearing a β-iodo α,β-unsaturated ester or nitrile side chain

  摘要：

  Treatment of cycloalkanones, each bearing beta -iodo alpha,beta -unsaturated ester or nitrile side chains, with tributyltin hydride and AIBN effected a 1,5-hydrogen atom transfer/radical cyclization sequence to afford the fused- or spiro-cyclic ketones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01771-8