(+)-(S)-N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-6-oxo-lysine methyl ester | 97347-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-6-oxo-lysine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoate
• CAS: 97347-42-7
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₇
• 分子量: 374.434
• InChiKey: HHJXQINMWZUONV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-6-oxo-lysine methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 14.0h， 以86%的产率得到(-)-(S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映体纯 6-氧代哌啶酸甲酯的简便制备

  摘要：

  描述了外消旋和对映体纯 6-氧代哌啶酸甲酯的简短、方便的合成，分别从哌可酸或 (S)-赖氨酸开始。后一种化合物的序列依赖于赖氨酸 C-6 氧化的改进方法。

  DOI：

  10.1080/00397919608086742
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl S-4,6-dimethylpyrimid-2-ylthiocarbonate 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-(S)-N2,N6-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-6-oxo-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder Reactions of 6-Substituted 1-(p-Nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-2-pyridinones
  作者：Luiz C. Dias、Anna M. A. P. Fernandes、J. Zukerman-Schpector

  DOI：10.1055/s-2002-19344

  日期：——

  The first examples of Diels-Alder cycloaddition reactions of 6-substituted 1-(p-nitrobenzoyl)-5,6-dihydro-2-pyridinones are described. This reaction benefits from the fact that the diene adopts an endo orientation trans to the axial substituent at C-6 due to A 1 , 3 allylic type strain with the N-PNB protecting group.

  描述了 6-取代的 1-(对-硝基苯甲酰基)-5,6-二氢-2-吡啶酮的 Diels-Alder 环加成反应的第一个例子。该反应受益于以下事实：由于具有 N-PNB 保护基团的 A 1, 3 烯丙基型应变，二烯在 C-6 处采用与轴向取代基反式的内向取向。
• [EN] JUN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES JUN
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2002081475A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病中的应用。
• Jun kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235864A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides novel compounds of formula I 1 and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了I1式新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• Short approach to functionalised homochiral piperidinones
  作者：Stephen A. Hermitage、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80113-4

  日期：1994.8

  The preparation of homochiral lactam 4 in 5 steps from (S)-lysine is described. Conversion to bicyclic O,N-acetal 5 provides a useful template for further elaboration to highly substituted piperidinones with excellent diastereoselectivity.
• A novel three-step hydroxy-deamination sequence: Conversion of lysine to 6-hydroxynorleucine derivatives
  作者：C.Richard Nevill、Paul T. Angell

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01142-3

  日期：1998.8

  Oxidation of carbamates with catalytic RuO4, generated from RuO4, and NaBrO3, provides the corresponding acyl carbamates, which can be reduced with NaBH4 to provide alcohols. Application of this methodology to L-lysine provides (S)-6-hydroxynorleucine derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.