(2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine | 148679-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
• CAS: 148679-39-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 379.523
• InChiKey: LUJZSRBJSOYENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine 在 镍 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14