1,4,7-Thiadiazonane-4-carbaldehyde | 201730-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1,4,7-Thiadiazonane-4-carbaldehyde
• CAS: 201730-27-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 174.267
• InChiKey: HBSVVJONIMIERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-Thiadiazonane-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,4'-[(1H-pyrazole-3,5-diyl)bis(methylene)]bis[octahydro-1,4,7-thiadiazonine]
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第XLVI部分。具有吡唑桥联单元的双大环双核金属配合物的合成与结构†

  摘要：

  由两个N 3-，N 2 S-或NS 2-环壬烷环组成的三个双大环配体，即两个八氢-1 H -1,4,7-三氮嗪，八氢-1,4,7-噻二唑啉制备通过1 H-吡唑二基单元连接的或六氢-5 H -1,4-7-二硫唑啉环。它们形成双核铜II和Ni II络合物，其能够一个额外的外源桥联分子结合，如Cl - ，溴-，N，SO，和1个ħ吡唑-1- IDE。X射线衍射确定的结构表明，每个Cu 2+通过大环的三个供体原子，吡唑烷二基N-原子，外源桥联配体的原子以及有时通过溶剂分子来配位。在大多数Cu 2+情况下，金属离子表现出正方形-金字塔形或三角-双金字塔形配位几何形状，但在硫酸根桥联络合物中，其中一个Cu 2+在水分子的参与下六配位。还解决了叠氮桥双核Ni 2+配合物的X射线结构，结果表明两个Ni 2+中心均具有八面体配位几何形状。在所有复合物中，1 H连接大环的-吡唑二基被去质子化，并桥接两个金属中心，取决于外源配体，它们之间的距离为3

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800804
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-Thia-4,7-diazacyclononan 生成 1,4,7-Thiadiazonane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第XLVI部分。具有吡唑桥联单元的双大环双核金属配合物的合成与结构†

  摘要：

  由两个N 3-，N 2 S-或NS 2-环壬烷环组成的三个双大环配体，即两个八氢-1 H -1,4,7-三氮嗪，八氢-1,4,7-噻二唑啉制备通过1 H-吡唑二基单元连接的或六氢-5 H -1,4-7-二硫唑啉环。它们形成双核铜II和Ni II络合物，其能够一个额外的外源桥联分子结合，如Cl - ，溴-，N，SO，和1个ħ吡唑-1- IDE。X射线衍射确定的结构表明，每个Cu 2+通过大环的三个供体原子，吡唑烷二基N-原子，外源桥联配体的原子以及有时通过溶剂分子来配位。在大多数Cu 2+情况下，金属离子表现出正方形-金字塔形或三角-双金字塔形配位几何形状，但在硫酸根桥联络合物中，其中一个Cu 2+在水分子的参与下六配位。还解决了叠氮桥双核Ni 2+配合物的X射线结构，结果表明两个Ni 2+中心均具有八面体配位几何形状。在所有复合物中，1 H连接大环的-吡唑二基被去质子化，并桥接两个金属中心，取决于外源配体，它们之间的距离为3

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800804